Zone de détection : TEST ELISA en interne pour quantifier les anticorps anti-RBD.

Le domaine RBD produit a été immobilisé (comme détaillé dans le projet à des fins thérapeutiques) et un test de détection et de semi-quantification des anticorps anti-RBD a été développé au moyen d’un test immunologique ELISA.  Le test a été validé à l’aide de 1 180 sérums provenant d’un laboratoire public. L’analyse ROC a montré que le pouvoir discriminant, la sensibilité et la spécificité du test sont excellents.

Il est important de souligner qu’actuellement, la plupart des vaccins de phase III sont basés sur l’ectodomaine de cette glycoprotéine S qui contient le domaine RBD. Par conséquent, ce test peut être utilisé pour évaluer l’efficacité de tous les vaccins utilisés contre la COVID-19.